Salud

AI avanzando hacia la atención médica, esperan desafíos regulatorios

Published

4 years ago

June 1, 2020

En los últimos años, la inteligencia artificial (IA) ha comenzado a aparecer en todas partes. Potencia a nuestros asistentes digitales siempre presentes; ayuda a recomendar opciones de entretenimiento e incluso ha comenzado a cambiar la forma en que las empresas llevan a cabo sus operaciones cotidianas. A medida que la IA avanza hacia la atención médica, esperan desafíos regulatorios.

La verdad es que no hay una sola industria importante que no esté siendo cambiada por el rápido desarrollo de la tecnología impulsada por IA. Sin embargo, hay uno que se destaca entre todos los demás: la atención médica.

Podría decirse que la industria mundial de la salud tiene más que ganar de los avances en IA que cualquier otra industria. Ya se está utilizando para ayudar en los diagnósticos, monitorear los datos de salud del paciente para buscar señales tempranas de advertencia de la enfermedad y administrar las dosis y recetas de medicamentos.

Incluso se ha demostrado su habilidad para predecir la mortalidad del paciente. Al mismo tiempo, sin embargo, la adopción de IA en el cuidado de la salud conlleva algunos riesgos únicos que no se encuentran en otros lugares, debido al hecho de que cualquier paso en falso puede costar vidas.

Esa realidad está creando rápidamente un conflicto entre la multitud de empresas que buscan desarrollar soluciones de IA centradas en la atención médica. Los reguladores encargados de asegurarse de que la industria siempre priorice la seguridad de los pacientes pueden tener un problema.

Como una descripción general de lo que está sucediendo con la IA y la atención médica: aquí hay un vistazo a las formas en que las soluciones de IA para la atención médica están empujando el sobre regulador. Los desafíos que crea para que los reguladores resuelvan.

Para empezar, las soluciones de IA no funcionan en el vacío. Se basan en infraestructuras complejas que reúnen una variedad de fuentes de datos de varios proveedores dispares. Cuando se trata de la industria de la salud, los datos pueden provenir de prácticas médicas, hospitales, fabricantes de medicamentos, aseguradoras y cualquier otro número de intermediarios.

El primer desafío es diseñar integraciones de datos médicos que cumplan con las leyes de privacidad médica existentes, como la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA) en los Estados Unidos y el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) en la UE.

El problema, en lo que se refiere a la regulación, es el hecho de que no existe una plataforma estandarizada única para todos para manejar los datos médicos. La mayor parte de lo que ya está en uso o en desarrollo consiste en soluciones de bases de datos personalizadas que nunca fueron diseñadas para ser interoperables.

Eso hace que cada vínculo entre dichos sistemas sea una pesadilla potencial de privacidad. Eso solo requerirá algo de tiempo para remediarlo, y no se sabe cuál será la solución definitiva. Además, cuando agrega IA a esta mezcla, las cosas se vuelven aún más confusas.

Por ejemplo, muchos de los sistemas de IA médica actuales han utilizado datos de pacientes del mundo real para aprender cómo realizar sus funciones previstas. Esos datos normalmente se anonimizan antes de usarse para fines de aprendizaje automático, pero los estudios ya han confirmado que a menudo es posible que dichos datos se vuelvan a asociar con las personas que los generaron. Eso significa que todavía hay una gran preocupación por la privacidad de los datos, incluso después de que se apliquen los estándares actuales para evitarlos, y los reguladores tendrán que elaborar pautas y supervisiones completamente nuevas para las nuevas plataformas de intercambio de datos médicos y cómo manejan la información confidencial.

Otro desafío regulatorio que los desarrollos actuales de IA médica están creando es el hecho de que son claramente diferentes de todos los dispositivos, medicamentos y tecnologías anteriores que se han presentado anteriormente.

Esto se debe a que las últimas soluciones de IA en el campo de la medicina están diseñadas para aprender a medida que se exponen a los datos de nuevos pacientes para perfeccionar su capacidad de hacer diagnósticos, ayudar a los médicos o sugerir tratamientos.

Eso significa que las capacidades, la seguridad y la eficacia de algunas de las soluciones de IA médica más nuevas no se pueden evaluar una sola vez para que los reguladores otorguen las aprobaciones.

A diferencia de los medicamentos y los dispositivos médicos estándar, la IA aplicada en medicina es un objetivo en movimiento. Mientras que un dispositivo que no es AI puede someterse a pruebas exhaustivas y obtener la aprobación, el rendimiento de una IA puede ser diferente el día después de su prueba. Además, no se sabe si las diferencias de rendimiento harán que funcione mejor o peor.

Es por eso que los reguladores como la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) hasta ahora solo han comenzado a aprobar soluciones de algoritmos bloqueados como el escáner ocular IDx-DR de IDX Technologies.

Sin embargo, cuando la IA médica tiene la capacidad de aprender, todos los procesos de aprobación existentes ya no son suficientes. Para abordar el problema, la FDA ya ha propuesto un marco regulatorio completamente nuevo para tratar la IA en aplicaciones médicas. Incluiría un proceso de aprobación previa que permitiría a los fabricantes cierto margen de maniobra sobre qué cambios (o cuánto aprendizaje automático) sería permisible sin una nueva aprobación. Además, requeriría que los fabricantes presenten datos de rendimiento continuos a la agencia para que puedan intervenir si es necesario. Sin embargo, eso requerirá un aumento drástico de la mano de obra en la FDA, y nadie está seguro de si lo conseguirán.

Tal como es el caso en el mundo más amplio del desarrollo de IA, los reguladores de las soluciones de IA para la salud tendrán que lidiar con la prevalencia del software de IA de caja negra. La IA parece presentar una espada de doble filo en la asistencia sanitaria. Si restringimos que los desarrolladores protejan demasiado su trabajo, y la innovación se detiene.

Sin embargo, deje que los desarrolladores tengan un reinado libre, y no habrá forma de saber si los enfoques en uso son lo mejor para los pacientes que dependerán de la tecnología.

Para resolver ese problema, los reguladores tendrán que lograr un delicado equilibrio que permita a los desarrolladores algunos medios para proteger los secretos comerciales al tiempo que proporciona suficiente transparencia para permitir una investigación exhaustiva de los algoritmos de atención médica. Eso requerirá que los reguladores de una variedad de agencias traigan a los desarrolladores de IA de alto nivel al grupo, ya que serán los únicos calificados para descubrir qué están haciendo las soluciones de IA y por qué.

Esos desarrolladores también necesitarán antecedentes médicos o de investigación para poder comprender los aspectos médicos de la tecnología. Eso en sí mismo es un problema porque actualmente no hay demasiadas personas que puedan satisfacer ambos requisitos, y no existe un programa existente diseñado para producir tales expertos.

Si bien es cierto que la inteligencia artificial tiene el poder de revolucionar casi todo lo relacionado con la industria de la salud moderna, los problemas regulatorios identificados aquí deben resolverse para que suceda de manera segura y controlada.

Los problemas regulatorios requerirán una revolución paralela dentro de los organismos reguladores relevantes que supervisan la industria. Adoptará nuevos enfoques, una supervisión ampliada y el desarrollo de una nueva generación de expertos en IA médica. No hace falta decir que pagar todas las regulaciones tampoco será un asunto trivial.

Por todas esas razones, es fácil prever que los cambios requeridos no sucederán de la noche a la mañana. No existe una hoja de ruta para que los reguladores o desarrolladores sigan, y eso significa que tendrán que abrir un camino juntos en el futuro impulsado por la inteligencia artificial.

Abrir un camino significa que la necesidad de que todas las partes sean cautelosas y se tomen el tiempo para hacer las cosas bien en el primer intento puede ser el último factor limitante en la propagación de la IA en la industria. Así, por supuesto, así es como debe ser.

Después de todo, las consecuencias de la falta de regulación serían graves e irreversibles, y en la atención médica, hay vidas humanas reales que penden de un hilo.

Salud

¿Qué es el rinofima? Esta es la explicacion

Published

2 years ago

December 14, 2021

ESNews

¿Qué es el rinofima? Esta es la explicacion

Una de las enfermedades que puede sucederle es la rinofima, un trastorno de la piel caracterizado por una nariz grande, roja, ondulada o redonda. Por lo general, esta enfermedad la padecen personas de 50 a 70 años. ¡Aquí está la lista completa!

La rinofima en sí puede ocurrir debido a una rosácea grave no tratada, una afección cutánea inflamatoria crónica que provoca enrojecimiento facial de la nariz y las mejillas.

El daño que se produce suele ser permanente. Pero si se trata de inmediato, se puede curar. Si no se trata de inmediato, las puntas de la nariz se agrandarán y se producirá un bloqueo.

Los siguientes síntomas se sentirán cuando sea atacado por rinofima:

El cambio gradual de apariencia a una forma redonda e hinchada.
Muchas glándulas sebáceas son visibles.
Poros de la piel agrandados
Color de piel rojizo
Piel engrosada
La superficie de la nariz es aceitosa, rugosa, amarillenta.

En casos graves, la enfermedad solo se puede curar mediante cirugía. Por lo tanto, reconozca los síntomas de inmediato y visite a un médico para obtener más información sobre lo que está sintiendo.

Entonces, ¿cómo prevenirlo?

La forma de prevenir esta enfermedad es evitar los factores que desencadenan la aparición del empeoramiento de la rosácea. Estos son los factores desencadenantes:

consumir alimentos y bebidas calientes
consumo de alcohol y cafeína
exposición a temperaturas muy calientes o muy frías
estrés emocional y ansiedad
ejercicio agotador

Salud

COVID aumenta la conciencia sobre los alimentos saludables y el sistema inmunológico

Published

3 years ago

December 18, 2020

ESNews

Con las fiestas navideñas en pleno apogeo a nuestro alrededor y COVID reclamando su parte de la atención este año, muchos de nosotros estamos considerando más de cerca el cuidado personal, incluido descubrir más sobre el sistema inmunológico. El cuidado de nuestro sistema inmunológico puede ser una oportunidad para salvar vidas en este momento crítico. La industria de alimentos saludables ha visto un aumento en la cantidad de personas que buscan formas de estimular su sistema inmunológico, y Ryla está aquí para ayudar.

Puede hacer algo hoy para comenzar a estimular su sistema inmunológico. Hacer ejercicio, reducir el estrés y obtener los nutrientes, vitaminas y minerales adecuados en su cuerpo nunca ha sido tan importante como lo es ahora.

Compre los ingredientes y prepárese un trago de jugo recién exprimido cuando pueda, o diríjase a la barra de jugos para tomar un jugo recién exprimido. Ambas opciones requieren bastante tiempo y son caras.

Ryla es una opción rápida y conveniente para su apoyo inmunológico. Las inyecciones de bienestar a base de plantas de Ryla son un paquete cargado de superalimentos. Son mezclas de apoyo inmunológico en forma de polvo elaboradas con superalimentos orgánicos que estimulan el sistema inmunológico y 500 mg de vitamina C.

Estos paquetes son veganos, cetogénicos, no transgénicos y sin gluten, soja ni lácteos. La lista de ingredientes contiene alimentos reales y reconocibles que sabrá pronunciar. NO contiene azúcar refinado.

Los paquetes son convenientes y portátiles; simplemente arroje el polvo en un vaso de agua, revuelva y beba. Abra un paquete y tírelo en su botella de agua y agítelo para tomar una bebida refrescante en su descanso o en su escritorio.

Enlace de fresa naranja

Afrutado y ácido, el trago de naranja y fresa es jugoso y accesible, y contiene, lo adivinaste, naranjas y fresas orgánicas reales, con un toque de stevia orgánica.

Súper afrutado con un toque ácido, este polvo recién exprimido es excelente en un batido o en tu botella de agua. Se ha presentado en Goop como uno de sus mejores productos de bienestar, para que sepa que es el verdadero negocio.

Enlace de cúrcuma naranja jengibre pimienta negra

El shot de cúrcuma, naranja, jengibre y pimienta negra es dinámico y sabroso. Aporta cítricos cálidos, un divertido bocado agrio del jengibre orgánico y la cúrcuma orgánica, y un ligero toque picante de la pimienta negra orgánica.

Creo que esta toma sabe muy bien en un vaso de agua y también es deliciosa cuando se prepara como un té caliente y acogedor. La cúrcuma y el jengibre también son de espectro completo, por lo que no hay deterioro de nutrientes en las raíces cuando se secan.

Vínculo de jengibre, limón y pimienta de cayena

Si te encanta el picante, estarás incorporando esta inyección a tu rutina diaria en poco tiempo. El chupito de jengibre, limón y pimienta de cayena tiene que ver con agrio y picante; Ryla lo llama su chupito de “sin dolor no hay ganancia”, y no está bromeando. Es fantástico.

El jengibre orgánico y 500 mg de vitamina C están ahí para apoyar su sistema inmunológico, y la pimienta de cayena orgánica ayuda a limpiar sus senos nasales.

¿Quieres mezclarlo? Pruebe este trago tibio con un toque de miel relajante, no se decepcionará.

Enlace de paquete variado

Si no está seguro de por dónde empezar, pruebe el paquete variado de Ryla. El paquete de variedad te da la oportunidad de probar todas las tomas, cada una de las cuales contiene superalimentos saludables y bondades que estimulan el sistema inmunológico. Abastécete de tus favoritos y siéntete seguro, sabiendo que estás haciendo lo mejor para tu sistema inmunológico y aliviando el estrés cuidándote.

Con cada uno de estos paquetes, notará que a veces el jugo se asentará, al igual que un jugo recién exprimido que ve en la tienda. Esto se debe a que la empresa Ryla no agrega disolventes, productos químicos ni rellenos adicionales. Bondad pura.

Comience cada día con una toma diferente de Ryla y vaya rotando por los diferentes sabores; te encantarán todos. Es reconfortante saber que está recibiendo una dosis saludable de vitamina C durante esta pandemia.

También es maravilloso saber que está consumiendo plantas superalimentos que estimulan el sistema inmunológico, como el jengibre, la cúrcuma, la pimienta negra y la pimienta de cayena, que se han utilizado con fines medicinales durante miles de años.

La sencilla lista de ingredientes de Ryla es pura transparencia: reconocerá cada palabra de la lista. En el momento en que tomes una bebida refrescante, te encantará.

Todos estamos juntos en este asunto de la pandemia, y podemos transmitir cualquier información que creamos que podría ser de ayuda en este momento. Recuerde, el mejor momento para apoyar su sistema inmunológico es ahora : para evitar enfermarse.

Estos ingredientes y procesos son limpios y simples. Esta bebida es limpia y sencilla. No puedo pensar en un mejor lugar para obtener un poder de refuerzo inmunológico que con Ryla. Compruébelo, agarre un vaso, tome un trago y manténgase bien. ¡Feliz bebiendo!

Crédito de imagen superior: andrea piacquadio; pexels

Salud

Elton John pide más pruebas del VIH para poner fin a nuevos casos en Inglaterra para 2030

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3 years ago

December 10, 2020

ESNews

Elton John pide más pruebas del VIH para poner fin a nuevos casos en Inglaterra para 2030

El cantante Elton John se ha unido a las principales organizaciones benéficas británicas contra el VIH / SIDA para pedir más pruebas del VIH para detener las nuevas transmisiones en Inglaterra dentro de una década, en medio de preocupaciones de que el COVID-19 haya afectado el acceso a las pruebas y los medicamentos.

Para conmemorar el martes el Día Mundial del SIDA, la primera Comisión de VIH de Inglaterra, establecida por Terrence Higgins Trust (THT), National AIDS Trust (NAT) y Elton John AIDS Foundation, publicará 20 recomendaciones para erradicar nuevos casos de VIH para 2030.

Piden que la prueba del VIH sea una práctica estándar para los pacientes que se registran con un nuevo médico, se someten a pruebas de frotis de rutina o son admitidos en los departamentos de emergencia de los hospitales.

Según las propuestas de las organizaciones benéficas, las pruebas también estarían disponibles en las farmacias en áreas con una alta prevalencia del VIH.

“Una cosa que hemos aprendido este año es que la importancia de las pruebas y las pruebas del VIH es fundamental para poner fin a los nuevos casos de VIH en Inglaterra”, dijo John, cuya organización benéfica ha recaudado casi 500 millones de dólares en la lucha contra el VIH / SIDA.

“Hacer que las pruebas del VIH estén disponibles y normalizadas en todo el servicio de salud no solo significa que las personas pueden ser tratadas, sino que al convertirlas en una rutina, esto elimina parte del estigma que nos retiene”, dijo en un comunicado.

Más de 38 millones de personas en todo el mundo están actualmente infectadas con el VIH y la pandemia del SIDA ha causado la muerte a unos 33 millones de personas desde que comenzó en la década de 1980.

Aproximadamente 100.000 personas en Gran Bretaña viven con el VIH.

Lea también: La organización benéfica Elton John dona 25 millones de dólares para combatir el aumento del VIH en Europa del Este y Asia Central

‘Estigma y discriminación’

La Comisión del VIH recomendará que Inglaterra se convierta en el primer país en poner fin a las nuevas transmisiones del VIH para 2030, esforzándose por lograr una reducción del 80 por ciento para 2025.

“Ese objetivo es completamente alcanzable”, dijo Deborah Gold, directora ejecutiva de NAT a la Fundación Thomson Reuters. “Pero no lo será si no hacemos nada para lograrlo y simplemente seguimos como estamos”.

En los últimos meses han aumentado las preocupaciones de que los bloqueos por coronavirus podrían haber obstaculizado los avances recientes que vieron caer los nuevos casos en Gran Bretaña en un 10 por ciento entre 2018 y 2019 y en un 34 por ciento desde 2014, según cifras de THT.

Pero aunque el acceso a la PrEP, la píldora diaria contra el VIH y las pruebas del VIH podrían haber fallado, los bloqueos en todo el país pueden haber tenido un efecto beneficioso en términos de romper la “cadena de transmisión del VIH”, ya que menos personas tenían relaciones sexuales, dijo Gold.

“Es demasiado pronto para saber qué está pasando en términos de nuevos diagnósticos de VIH”, agregó.

Ant Babajee trabajaba como periodista de la BBC en el suroeste de Inglaterra cuando le diagnosticaron el VIH en 2007.

Paralelamente a la iniciativa, Babajee, de 42 años, pide al gobierno británico que proporcione un marco nacional y apoyo especializado para las personas que actualmente viven con el VIH.

“Incluso si logramos ese brillante objetivo de cero nuevos casos de VIH para 2030, todavía habrá muchos de nosotros, como yo, viviendo con el VIH”, dijo. “Y es absolutamente vital que abordemos el estigma y la discriminación que rodean al VIH”.

El gobierno británico debe responder a las recomendaciones de la Comisión del VIH el martes.